Vol. 30 Núm. 4 (2024): REVIEW OF MEDICAL PRACTICE
Damas y caballeros, queridos lectores,
Les presento el cuarto número de la revista trimestral "Review of Medical Practice" de este año. En este número presentamos varias publicaciones interesantes, entre ellas: estudio titulado La melioidosis es una enfermedad especialmente peligrosa no sólo en los trópicos. La aparición de una amenaza global según un consultor provincial de Mazovia en el campo de la medicina marina y tropical. Señala que uno de los efectos indeseables de la globalización es la transferencia de enfermedades de humanos, animales y plantas desde las regiones donde ocurren a otros continentes donde no habían ocurrido antes. El artículo analiza las características inquietantes de la melioidosis como enfermedad que constituye una amenaza global debido a su tendencia a propagarse globalmente, sus características clínicas y la gran plasticidad del germen capaz de sobrevivir en condiciones ambientales extremadamente desfavorables.
En el artículo Procedimiento diagnóstico en caso de sospecha de melioidosis cutánea tras regresar del Sudeste Asiático. El valor significativo de las pruebas moleculares rápidas (RT-PCR) se presenta en el caso de un paciente de 28 años que, después de regresar del sudeste asiático, desarrolló lesiones cutáneas eritematosas purulentas con similitudes epidemiológicas, clínicas y microbiológicas con la melioidosis. Se discuten el esquema y las premisas de los procedimientos de diagnóstico en casos de sospecha de esta enfermedad particularmente peligrosa.
También te recomiendo el artículo titulado: La aparición de los muy raros subtipos de ataxia espinocerebelosa autosómica dominante SCA15, SCA31 y SCA36 en Polonia y sus implicaciones para la práctica clínica. Las ataxias espinocerebelosas autosómicas dominantes (SCA) constituyen un grupo genética y clínicamente heterogéneo de trastornos caracterizados por cambios degenerativos en el cerebro y la médula espinal y un inicio variable de la enfermedad. El artículo presenta los resultados de estudios realizados en 350 pacientes diagnosticados con ataxia determinada genéticamente. En ninguno de los pacientes se detectó una gran deleción en el gen ITPRI que causa SCA15. Sin embargo, en 11 pacientes se encontró una expansión de repeticiones de hexanucleótidos intrónicos en el gen NOP56, causando SCA36. Esto indica la necesidad de realizar pruebas genéticas para SCA36 en el procedimiento de diagnóstico en pacientes sospechosos de una forma rara de ataxia hereditaria.
Atentamente,
Editor en jefe
Doctor en Filosofía. n. medicina Anna Wilmowska-Pietruszyńska, prof. UŁa
